Lær hvordan likevekter forskyves når reaksjonsbetingelser endres.
Le Chateliers prinsipp beskriver hvordan en likevekt reagerer på forstyrrelser:
> Hvis et system i likevekt utsettes for en forstyrrelse, vil systemet forskyde seg i retning som motvirker forstyrrelsen.
1. Konsentrasjonsendring (tilsett/fjern reaktant/produkt)
2. Temperaturendring (øk/senk temperaturen)
3. Trykk/volumendring (kun gassreaksjoner)
Viktig: Katalysatorer endrer IKKE likevektens posisjon, bare hvor raskt likevekt oppnås!
For reaksjonen:
- Hvis vi tilsetter A, vil likevekten forskyve seg til høyre (lage mer C og D) for å motvirke økningen.
- Hvis vi fjerner C, vil likevekten forskyve seg til høyre (lage mer C og D) for å motvirke nedgangen.
For reaksjonen N₂(g) + 3 H₂(g) ⇌ 2 NH₃(g):
Hva skjer med likevekten hvis vi:
a) Tilsetter mer N₂?
b) Fjerner NH₃?
a) Tilsett N₂:
Vi øker [N₂] → Systemet vil motvirke dette ved å forbruke N₂.
Likevekten forskyves til høyre (fremover) → Mer NH₃ dannes.
b) Fjern NH₃:
Vi senker [NH₃] → Systemet vil motvirke dette ved å lage mer NH₃.
Likevekten forskyves til høyre (fremover) → Mer NH₃ dannes.
Svar:
- a) Likevekt til høyre (mer NH₃)
- b) Likevekt til høyre (mer NH₃)
Le Chateliers prinsipp:
Hva sier Le Chateliers prinsipp?
For A + B ⇌ C: Hva skjer hvis vi tilsetter mer A?
For A + B ⇌ C: Hva skjer hvis vi fjerner C?
For reaksjonen A + B ⇌ C + D:
| Forstyrrelse | Likevektens respons | Retning |
|---|---|---|
| Tilsett A eller B | Forbruk A/B → Lag mer C/D | Høyre |
| Fjern A eller B | Lag mer A/B → Forbruk C/D | Venstre |
| Tilsett C eller D | Forbruk C/D → Lag mer A/B | Venstre |
| Fjern C eller D | Lag mer C/D → Forbruk A/B | Høyre |
- Tilsett H₂ → Likevekt til høyre (mer NH₃)
- Fjern NH₃ → Likevekt til høyre (mer NH₃ dannes)
- Tilsett NH₃ → Likevekt til venstre (NH₃ dekomponeres)
For reaksjonen H₂(g) + I₂(g) ⇌ 2 HI(g):
Hva skjer med likevekten hvis vi:
a) Tilsetter I₂?
b) Tilsetter HI?
c) Fjerner H₂?
a) Tilsett I₂:
[I₂] øker → Systemet forbruker I₂
Likevekt til høyre → Mer HI dannes
b) Tilsett HI:
[HI] øker → Systemet forbruker HI
Likevekt til venstre → HI dekomponeres til H₂ og I₂
c) Fjern H₂:
[H₂] synker → Systemet lager mer H₂
Likevekt til venstre → HI dekomponeres
Svar:
- a) Høyre (mer HI)
- b) Venstre (mindre HI)
- c) Venstre (mer H₂)
For reaksjonen 2 SO₂(g) + O₂(g) ⇌ 2 SO₃(g):
Hva skjer hvis vi tilsetter SO₂?
Hva skjer hvis vi fjerner SO₃?
Hva skjer hvis vi tilsetter SO₃?
Hva skjer hvis vi fjerner O₂?
Temperaturendring påvirker likevekten forskjellig avhengig av om reaksjonen er eksoterm eller endoterm.
Reaksjonen frigjør varme:
| Forstyrrelse | Likevektens respons | Retning | K endres |
|---|---|---|---|
| Øk T | Forbruk varme (bakover) | Venstre | K synker |
| Senk T | Frigjør varme (fremover) | Høyre | K øker |
| Forstyrrelse | Likevektens respons | Retning | K endres |
|---|---|---|---|
| Øk T | Forbruk varme (fremover) | Høyre | K øker |
| Senk T | Frigjør varme (bakover) | Venstre | K synker |
Husk: Varme er som en "reaktant" i endoterme reaksjoner.
Temperaturendring er den ENESTE forstyrrelsen som endrer K-verdien!
For reaksjonen N₂(g) + 3 H₂(g) ⇌ 2 NH₃(g), ΔH = −92 kJ/mol (eksoterm):
a) Hva skjer med likevekten hvis T økes?
b) Hva skjer med K hvis T økes?
Reaksjonen er eksoterm (frigjør varme):
a) Øk T:
Tilsett varme → Systemet forbruker varme ved å gå bakover
Likevekt til venstre → Mindre NH₃
b) Endring i K:
Likevekt til venstre → Mer reaktanter, mindre produkter → K synker
Svar:
- a) Likevekt til venstre (mindre NH₃)
- b) K synker
For reaksjonen 2 SO₂(g) + O₂(g) ⇌ 2 SO₃(g), ΔH = −198 kJ/mol:
Er reaksjonen eksoterm eller endoterm?
Hva skjer med likevekten hvis T økes?
Hva skjer med K hvis T senkes?
For reaksjonen N₂O₄(g) ⇌ 2 NO₂(g), ΔH = +57 kJ/mol:
Er reaksjonen eksoterm eller endoterm?
Hva skjer med likevekten hvis T økes?
Hva skjer med K hvis T senkes?
For gassreaksjoner påvirker trykk/volumendring likevekten.
Systemet forskyver seg mot færre gassmolekyler for å motvirke trykkøkningen.
Systemet forskyver seg mot flere gassmolekyler for å motvirke trykkreduksjonen.
For reaksjonen:
- Venstre side: 1 + 3 = 4 mol gass
- Høyre side: 2 mol gass
Hvis trykket økes → Likevekt til høyre (færre gassmolekyler)
Hvis trykket senkes → Likevekt til venstre (flere gassmolekyler)
Hvis like mange gassmolekyler på hver side, påvirkes IKKE likevekten av trykkendring.
Eksempel: H₂(g) + I₂(g) ⇌ 2 HI(g)
- Venstre: 2 mol gass
- Høyre: 2 mol gass
- Ingen endring ved trykkendring!
For reaksjonen PCl₅(g) ⇌ PCl₃(g) + Cl₂(g):
a) Hvor mange gassmolekyler på hver side?
b) Hva skjer hvis trykket økes?
a) Tell gassmolekyler:
Venstre: 1 mol PCl₅
Høyre: 1 mol PCl₃ + 1 mol Cl₂ = 2 mol gass
b) Øk trykk:
Systemet forskyver seg mot færre gassmolekyler.
Venstre har 1 mol, høyre har 2 mol → Likevekt til venstre
Svar:
- a) Venstre: 1 mol, Høyre: 2 mol
- b) Likevekt til venstre (mer PCl₅)
For reaksjonen 2 SO₂(g) + O₂(g) ⇌ 2 SO₃(g):
Hvor mange mol gass på venstre side?
Hvor mange mol gass på høyre side?
Hva skjer med likevekten hvis trykket økes?
Hva skjer hvis volumet økes (trykk synker)?
For reaksjonen H₂(g) + I₂(g) ⇌ 2 HI(g):
Hvor mange mol gass totalt på hver side?
Hva skjer med likevekten hvis trykket økes?
Mål: Maksimere NH₃-produksjon
Optimale betingelser:
1. Høyt trykk (200 bar)
- 4 mol gass → 2 mol gass
- Høyt trykk → Likevekt til høyre (mer NH₃)
2. Moderat temperatur (400-500°C)
- Eksoterm → Lav T favoriserer produkter
- MEN: Lav T gir langsom reaksjon
- Kompromiss: Moderat T for god fart + OK utbytte
3. Jern som katalysator
- Øker reaksjonsfarten (raskere likevekt)
- Endrer IKKE likevektens posisjon
4. Fjern NH₃ kontinuerlig
- Fjern produkt → Likevekt til høyre (mer NH₃ dannes)
Optimale betingelser:
1. Moderat trykk (1-2 bar)
- 3 mol → 2 mol (høyt trykk favoriserer SO₃)
- Men: Økonomisk kostbart med veldig høyt trykk
2. Moderat temperatur (400-450°C)
- Eksoterm → Lav T favoriserer SO₃
- Kompromiss for god reaksjonsfart
3. Vanadium(V)oksid som katalysator
- V₂O₅ katalyserer reaksjonen
- Raskere likevekt, endrer ikke K
For N₂(g) + 3 H₂(g) ⇌ 2 NH₃(g), ΔH = −92 kJ/mol:
a) Hvorfor brukes høyt trykk?
b) Hvorfor brukes ikke veldig lav temperatur (f.eks. 100°C)?
c) Hva er rollen til jern-katalysatoren?
a) Høyt trykk:
4 mol gass (venstre) → 2 mol gass (høyre)
Høyt trykk forskyver likevekten mot færre mol → Høyre (mer NH₃)
b) Lav temperatur:
Eksoterm → Lav T favoriserer produkter (mer NH₃)
MEN: Ved veldig lav T er reaksjonsfarten ekstremt langsom
Kompromiss: Moderat T (400-500°C) gir OK utbytte + akseptabel fart
c) Jern-katalysator:
- Senker Ea → Raskere reaksjon
- Endrer IKKE K eller likevektens posisjon
- Systemet når likevekt raskere
Svar:
- a) Høyt trykk → færre mol → mer NH₃
- b) For langsom reaksjon
- c) Øker reaksjonsfarten
Haber-Bosch-prosessen: N₂ + 3 H₂ ⇌ 2 NH₃, ΔH = −92 kJ/mol
Hvorfor brukes høyt trykk (200 bar)?
Hva skjer hvis vi fjerner NH₃ kontinuerlig?
Er prosessen eksoterm eller endoterm?
Kontaktprosessen: 2 SO₂ + O₂ ⇌ 2 SO₃, ΔH = −198 kJ/mol
Hvor mange mol gass på hver side?
Hva skjer hvis trykket økes?
Hva er rollen til V₂O₅-katalysatoren?
For reaksjonen N₂O₄(g) ⇌ 2 NO₂(g), ΔH = +57 kJ/mol:
Hva skjer med [NO₂] hvis vi øker trykket?
Hva skjer med [NO₂] hvis vi øker temperaturen?
Hva skjer med [NO₂] hvis vi tilsetter N₂O₄?
For reaksjonen CO(g) + 2 H₂(g) ⇌ CH₃OH(g), ΔH = −91 kJ/mol:
Hvilken retning favoriseres av høyt trykk?
Hvilken retning favoriseres av lav temperatur?
Hva kan gjøres for å øke utbyttet av CH₃OH?
Sant eller usant?
Katalysatorer endrer likevektens posisjon.
Temperaturendring er den eneste forstyrrelsen som endrer K.
For eksoterme reaksjoner øker K når T øker.
Trykkendring påvirker bare gassreaksjoner.
Le Chateliers prinsipp - oppsummering:
Hva skjer med likevekten hvis vi tilsetter en reaktant?
Hva skjer med likevekten hvis vi fjerner et produkt?
Hva skjer med eksoterme reaksjoner hvis T økes?
Hva skjer hvis trykket økes (for 3 mol → 2 mol)?
For reaksjonen 2 NO(g) + O₂(g) ⇌ 2 NO₂(g), ΔH = −114 kJ/mol:
Beskriv effekten av å øke [NO].
Beskriv effekten av å senke temperaturen.
Beskriv effekten av å øke trykket.
Hva er den beste kombinasjonen for å maksimere NO₂-produksjon?
Sammenlign Haber-Bosch og kontaktprosessen:
Hva har de til felles?
Hva favoriseres av høyt trykk i begge?
Hvorfor brukes moderat temperatur i begge?
For reaksjonen H₂(g) + CO₂(g) ⇌ H₂O(g) + CO(g), ΔH = +41 kJ/mol:
Er reaksjonen endoterm eller eksoterm?
Hva skjer med likevekten hvis T økes?
Hva skjer med likevekten hvis trykket økes?
Hva kan gjøres for å øke produksjonen av CO?
Avsluttende spørsmål:
Hvilke forstyrrelser endrer K-verdien?
Hva gjør en katalysator med likevekten?
Hva sier Le Chateliers prinsipp?